تم إطلاق نموذج ذكاء اصطناعي متقدم قادر على تقليل تكلفة اختبار الوراثة لسرطان الرئة بشكل كبير من خلال التنبؤ بالطفرات الجينية من شرائح الأمراض النسيجية خلال دقيقة واحدة فقط. يطلق على النموذج اسم “ديبجم 2.0” ويتم تطويره بشكل مشترك من قبل المركز الوطني للأمراض التنفسية وشركة التحاليل المختبرية الرائدة، حيث يستطيع فحص شرائح الأمراض الرقمية الروتينية بدون الحاجة إلى عينات نسيجية إضافية، مع دقة تصل إلى 90 في المئة.
صممت هذه التقنية لمساعدة الأطباء على تحديد المرضى الذين يحتمل أن يكون لديهم طفرات جينية معينة مرتبطة بالعلاجات المستهدفة المعتمدة لعلاج سرطان الرئة في البلاد، مما يتيح تحديد من يحتاجون إلى اختبارات وراثية أكثر تركيزًا، وبالتالي تقليل التكاليف بشكل كبير، من آلاف اليوانيات إلى بضع مئات فقط، مع تقليل زمن الانتظار.
إجراء الاختبار الوراثي التقليدي غالبًا ما يكون مكلفًا ويستغرق وقتًا طويلًا، ويتطلب إجراء عدة عمليات سحب لأنسجة مختلفة، وله مدى محدود من التغطية. من خلال استبدال الاختبارات الشاملة المكلفة، يمكن لهذا النموذج أن يساعد الأطباء على التركيز على اختبارات أقل تكلفة وأكثر تحديدًا، الأمر الذي يسرع عملية التشخيص ويقلل من الأعباء المالية على المرضى.
المعرفة المسبقة بالاحتمالية العالية لوجود طفرات معينة تمكّن الأطباء من الاعتماد على لوائح اختبارات صغيرة تتضمن عددًا محدودًا من الجينات، بدلاً من الاعتماد على فحوصات واسعة، مما يوفر نفقات غير ضرورية ويساعد في الحصول على النتائج بشكل أسرع.